Système de spirale périphérique AZUR® CX

Optimiser les résultats dans plus de types d’interventions

Souple, flexible et précis pour une mise en place maîtrisée 

  • Volume et densité de tassement supérieurs1,2
  • Prolifération tissulaire naturelle et durable – Peut réduire les cas de recanalisation3,4
  • Occlusion mécanique – Dépend moins de la formation du thrombus
  • Sensation douce et possibilité de repositionner pendant 30 minutes

Conception globale solide

  • Permet d’accroître l’espace grâce à l’hydrogel qui n’est pas absorbé par le corps3,4

Facilité de déploiement

  • Utilisez le système de séparation AZUR® pour une mise en place et un positionnement précis.
  • Réduisez les manipulations du cathéter grâce à la conception unique de la spirale

Élargissez vos options

La commercialisation de systèmes AZUR® CX mesurant 2 et 3 mm permet d’effectuer une plus grande variété d’interventions :

Embolisation dans de petits vaisseaux

  • Saignements gastrointestinaux
  • Pré-embolisation par Y-90
  • Embolisation de l’artère prostatique
  • Autres embolisations de lésions vasculaires pelviennes

Embolisation dans de gros vaisseaux

  • Intervention dans l’artère iliaque interne
  • Syndrome de congestion pelvienne
  • Embolisation de varicocèle
  • Anévrisme des artères périphériques
  • Malformation artérioveineuse

ÉLÉMENTS AMOVIBLES DU SYSTÈME AZUR® CX DE 0,018 po

CODE DE PRODUIT DIAMÈTRE DE LA BOUCLE
(EN MM)
LONGUEUR
(EN CM)
45-780204 2 4
45-780304 3 4
45-780308 3 8
45-780413 4 13
45-780516 5 16
45-780620 6 20
45-780724 7 24
45-780828 8 28
45-780928 9 28
45-781032 10 32
45-781238 12 38
45-781434 14 34
45-781639 16 39
45-781836 18 36
45-782040 20 40

Boîte de 1

ÉLÉMENTS AMOVIBLES DU SYSTÈME AZUR® CX DE 0,035 po

CODE DE PRODUIT DIAMÈTRE DE LA BOUCLE
(EN MM)

LONGUEUR
(EN CM)
45-750407 4 7
45-750511 5 11
45-750609 6 9
45-750617 6 17
45-750812 8 12
45-750824 8 24
45-751019 10 19
45-751324 13 24
45-751632 16 32
45-752039 20 39

Boîte de 1

*† La longueur est mesurée à partir de l’embout de la spirale jusqu’au point où il touche le pousse-fil lorsque la spirale est droite.

EXIGENCES D’IDENTIFICATION DU CATHÉTER

TYPE DE SPIRALE POUCES
(MIN. – MAX.)
MILLIMÈTRES
(MIN. – MAX.)
TEMPS DE REPOSITIONNEMENT
AZUR® CX 0,018 po 0,019 – 0,0027 0,48 – 0,69 30 minutes
AZUR® CX 0,035 po 0,041 – 0,047 1,04 – 1,19 20 minutes

SYSTÈME DE CONTRÔLE AMOVIBLE AZUR® POUR SYSTÈMES AMOVIBLES

CODE DE PRODUIT DESCRIPTION DU PRODUIT
45-4001 Système de contrôle de la séparation AZUR®

Boîte de 5

 Références :

1.  Ding YH, Dai D, Lewis DA, Cloft HJ, Kallmes DF. Angiographic and histologic analysis of experimental aneurysms embolized with platinum coils, Matrix, and HydroCoil. AJNR Am J Neuroradiol. 2005 Aug;26(7):1757-1763. (étude chez l’animal)
2.  Fanning NF, Berentei Z, Brennan PR, Thornton J. HydroCoil as an adjuvant to bare platinum coil treatment of 100 cerebral aneurysms. Neuroradiology. 2006. doi: 10.1007/s00234-006-0166-0. (étude in vivo)
3.  Pelage JP. Angiographic and Pathologic Comparison of HydroCoils vs. Fibered Coils Mechanisms of Occlusion and Mid-Term Recanalization in an Animal Model. GEST. 2012 (étude sur animal)
4.  Plenk H, Killer M, Richling B. Pathophysiologic considerations on HydroCoil- and platinum coil-occluded retrieved human cerebral aneurysms. Présenté au symposium ASITN MicroVention. 2005 (étude in vivo)
5.  Données internes. 

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